BEVACIZUMAB Teva conc perf 100 mg/4ml flac
7680678860019
Pharmacode 7803857
CH-67886
L01FG01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680678860019
- Pharmacode
- 7803857
- Produktnummer
- 6788601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- bevacizumabum 100 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 5.44 mg.
Artikel (1)
Bevacizumab-Teva 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bevacizumabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
5,44 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 254,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2021
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67886
- Arzneimittelname
- Bevacizumab-Teva, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01FG01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 10/05/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BEVACIZUMAB Teva conc perf 100 mg/4ml flac
- Beschreibung (DE)
- BEVACIZUMAB Teva Inf Konz 100 mg/4ml Durchstf
- Markteinführung
- 10/05/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein