HERZUMA subst sèche 440 mg c solv flac
7680678920010
Pharmacode 7812439
CH-67892
L01FD01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680678920010
- Pharmacode
- 7812439
- Produktnummer
- 6789201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, pro vitro. Solvant (i.v.): alcohol benzylicus 0.22 g, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 20 ml.
Artikel (1)
Herzuma 440 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Puder
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum
|
440,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
0,22 G | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1469,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2021
Zulassungsinhaberin
IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND
1290 Versoix
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67892
- Arzneimittelname
- Herzuma, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 13/07/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HERZUMA subst sèche 440 mg c solv flac
- Beschreibung (DE)
- HERZUMA Trockensub 440 mg c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 13/07/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein