DUTASTERID Tamsulosin Zentiva 0.5/0.4mg bte 30 pce

7680679590021 Pharmacode 7792360 CH-67959 G04CA52
DUTASTERID Tamsulosin Zentiva 0.5/0.4mg bte 30 pce
DUTASTERID Tamsulosin Zentiva 0.5/0.4mg bte 30 pce
DUTASTERID Tamsulosin Zentiva 0.5/0.4mg bte 30 pce
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Details

GTIN
7680679590021
Pharmacode
7792360
Produktnummer
-
CPT
-
Verpackungsgruppe
-
Einheit
-

Artikel (1)

Dutasterid Tamsulosin Zentiva 0.5 mg/ 0.4 mg, Kapseln
Kapseln
30
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
dutasteridum
0,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
tamsulosini hydrochloridum
0,4 MG Wirkstoff WIZUS
tamsulosinum
0,367 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
propylenglycoli dicaprylocapras
299,46 MG Wirkstoff HBESI
propylenglycolum
112,8 MG Wirkstoff HBESI
E 321
- Wirkstoff ANTOX
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
glycerolum
- Wirkstoff HNIDK
triglycerida media
- Wirkstoff HNIDK
lecithinum ex soja
- Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrium
0,09 MG Wirkstoff HBESI
dibutylis sebacas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis hydrica
- Wirkstoff HNIDK
calcii stearas
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
propylenglycolum
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ammoniae solutio concentrata
- Wirkstoff HNIDK
kalii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Helvepharm AG

8500 Frauenfeld

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67959
Arzneimittelname
Dutasterid Tamsulosin Zentiva, Kapseln
Galenische Form
KAHA
ATC-Code
G04CA52
Zulassungsstatus
Widerrufen/Zurückgezogen
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
12/10/2020
Ablaufdatum der Zulassung
18/03/2026
IT-Nummer
05.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Benigne Prostatahyperplasie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
DUTASTERID Tamsulosin Zentiva 0.5/0.4mg bte 30 pce
Beschreibung (DE)
DUTASTERID Tamsulosin Zentiva 0.5/0.4mg Ds 30 Stk
Markteinführung
12/10/2020
Marktrückzug
18/03/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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Andere Packungsgrössen

DUTASTERID Tamsulosin Zentiva 0.5/0.4mg bte 7 pce
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DUTASTERID Tamsulosin Zentiva 0.5/0.4mg bte 90 pce
90 KAP
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