NEO-ANGIN dolo cpr sucer 8.75 mg orange 16 pce

7680679610019 Pharmacode 7806214 CH-67961 R02AX01 12.03.2.
NEO-ANGIN dolo cpr sucer 8.75 mg orange 16 pce
NEO-ANGIN dolo cpr sucer 8.75 mg orange 16 pce
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Details

GTIN
7680679610019
Pharmacode
7806214
Produktnummer
6796101
CPT
-
Verpackungsgruppe
16
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
flurbiprofenum 8.75 mg, isomaltum 2039 mg, maltitolum 427.5 mg, E 110 0.08 mg, E 124 0.013 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (Orange) cum limonenum et citralum et citronellolum, kalii hydroxidum, levomentholum pro compresso.

Artikel (1)

Neo-Angin Dolo Orange 8.75 mg, Lutschtabletten
Lutschtabletten
16
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
11/09/2025
Patienteninformation
Français
11/09/2025
Patienteninformation
Italien
11/09/2025
Fachinformation
Allemand
19/07/2025
Fachinformation
Français
19/07/2025
Fachinformation
Italien
19/07/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
flurbiprofenum
8,75 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
isomaltum
2039,0 MG Wirkstoff HBESI
maltitolum
427,5 MG Wirkstoff HBESI
E 110
0,08 MG Wirkstoff HBESI
E 124
0,013 MG Wirkstoff HBESI
acesulfamum kalicum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
limonenum
- Wirkstoff HBESI
citralum
- Wirkstoff HBESI
citronellolum
- Wirkstoff HBESI
kalii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
levomentholum
- Wirkstoff AROMA

Zulassungsinhaberin

Doetsch Grether AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67961
Arzneimittelname
Neo-Angin Dolo Orange, Lutschtabletten
Galenische Form
LUTT
ATC-Code
R02AX01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
14/01/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
12.03.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
kurzzeitige symptomatische Behandlung schmerzhafter Entzündungen der Rachenschleimhaut

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
NEO-ANGIN dolo cpr sucer 8.75 mg orange 16 pce
Beschreibung (DE)
NEO-ANGIN dolo Lutschtabl 8.75 mg Orange 16 Stk
Markteinführung
14/01/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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