ENHERTU subst seche 100 mg 1 pce
7680679670013
Pharmacode 7819782
CH-67967
L01FD04
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680679670013
- Pharmacode
- 7819782
- Produktnummer
- 6796701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum deruxtecanum 100 mg, saccharum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, pro vitro.
Artikel (1)
Enhertu 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum deruxtecanum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1554,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2023
Zulassungsinhaberin
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67967
- Arzneimittelname
- Enhertu, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FD04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 29/11/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ENHERTU subst seche 100 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- ENHERTU Trockensub 100 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 29/11/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein