SHINGRIX subst sèche c solv (susp) flac 0.5 ml

7680679870017 Pharmacode 7814450 CH-67987 J07BK03 08.08.
SHINGRIX subst sèche c solv (susp) flac 0.5 ml
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Details

GTIN
7680679870017
Pharmacode
7814450
Produktnummer
6798701
CPT
-
Verpackungsgruppe
1 + 1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
Pulver: glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum 50 µg, saccharum, polysorbatum 80, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dikalii phosphas anhydricus, pro praeparatione. Solvens: adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus, Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. Suspensio reconstituta: glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum 50 µg, saccharum, polysorbatum 80, adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus, Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum, 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dikalii phosphas anhydricus, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.77 mg, kalium 0.18 mg.

Artikel (1)

Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
11/07/2026
Fachinformation
Français
11/07/2026
Fachinformation
Italien
11/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum
50,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Wirkstoff HNIDK
glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum
50,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Wirkstoff HNIDK
cholesterolum
- Wirkstoff HNIDK
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Wirkstoff HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Wirkstoff HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
cholesterolum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,77 MG Wirkstoff HBESI
kalium
0,18 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 166,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2022

Zulassungsinhaberin

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67987
Arzneimittelname
Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Galenische Form
PULVS
ATC-Code
J07BK03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
07/10/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Prävention von Herpes Zoster

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SHINGRIX subst sèche c solv (susp) flac 0.5 ml
Beschreibung (DE)
SHINGRIX Trockensub c Solv (Susp) Durchstf 0.5 ml
Markteinführung
07/10/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

SHINGRIX subst sèche c solv (susp) 10 x 0.5 ml
10 + 10 DUR
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