VYXEOS liposomal subst sèche 44/100 mg 5 pce
7680680140031
CH-68014
L01XY01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680680140031
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6801401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 5
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- cytarabinum 100 mg, daunorubicinum 44 mg, distearoylphosphatidylcholinum, distearoylphosphatidylglycerolum natricum, cholesterolum, cupri(II) d-gluconas, trolaminum, saccharum, pro vitro.
Artikel (1)
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
Pulver
5
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cytarabinum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
daunorubicinum
|
44,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
distearoylphosphatidylcholinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
distearoylphosphatidylglycerolum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cholesterolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cupri(II) d-gluconas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trolaminum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Jazz Pharmaceuticals
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68014
- Arzneimittelname
- Vyxeos liposomal, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion
- Galenische Form
- PULPD
- ATC-Code
- L01XY01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 17/02/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 16/02/2027
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VYXEOS liposomal subst sèche 44/100 mg 5 pce
- Beschreibung (DE)
- VYXEOS liposomal Trockensub 44/100 mg 5 Stk
- Markteinführung
- 17/02/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein