DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 3 x 28 pce
7680682280025
Pharmacode 7838297
CH-68228
G03AA18
09.02.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680682280025
- Pharmacode
- 7838297
- Produktnummer
- 6822801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 3 x 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- I) Wirkstoffhaltige Tablette: estetrolum monohydricum 15.0 mg corresp. estetrolum 14.2 mg, drospirenonum 3.0 mg, lactosum monohydricum 39.9 mg, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.313 mg, maydis amylum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, gossypii oleum hydrogenatum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. II) Placebo: lactosum monohydricum 67.66 mg, maydis amylum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, gossypii oleum hydrogenatum, E 171, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Drovelis 3 mg/14.2 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
3 x 28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lactosum monohydricum
|
67,66 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
estetrolum monohydricum
|
15,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
estetrolum
|
14,2 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
drospirenonum
|
3,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
39,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,313 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gossypii oleum hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gossypii oleum hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Gedeon Richter (Schweiz) AG
1202 Genève
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68228
- Arzneimittelname
- Drovelis, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G03AA18
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 05/05/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 04/05/2027
- IT-Nummer
- 09.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DROVELIS cpr pell 3 mg/14.2 mg 3 x 28 pce
- Beschreibung (DE)
- DROVELIS Filmtabl 3 mg/14.2 mg 3 x 28 Stk
- Markteinführung
- 05/05/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein