ADTRALZA sol inj 150 mg/ml ser pré 2 x 2 pce
7680682290017
Pharmacode 7833610
CH-68229
D11AH07
07.15.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680682290017
- Pharmacode
- 7833610
- Produktnummer
- 6822901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 4
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- tralokinumabum 150 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.977 mg.
Artikel (1)
Adtralza 150mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
4
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tralokinumabum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,977 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1051,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2022
Zulassungsinhaberin
Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
8302 Kloten
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68229
- Arzneimittelname
- Adtralza, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- D11AH07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/02/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ADTRALZA sol inj 150 mg/ml ser pré 2 x 2 pce
- Beschreibung (DE)
- ADTRALZA Inj Lös 150 mg/ml Fertspr 2 x 2 Stk
- Markteinführung
- 24/02/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein