HUKYNDRA sol inj 40mg/0.4ml ser pré 2 pce
7680682320028
Pharmacode 7838628
CH-68232
L04AB04
07.15.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680682320028
- Pharmacode
- 7838628
- Produktnummer
- 6823201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 2
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- Lösung: adalimumabum 40 mg, natrii chloridum corresp. natrium 0.09 mg, saccharum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml.
Artikel (1)
Hukyndra 40mg/0.4ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
adalimumabum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,09 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 815,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2022
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68232
- Arzneimittelname
- Hukyndra, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/04/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HUKYNDRA sol inj 40mg/0.4ml ser pré 2 pce
- Beschreibung (DE)
- HUKYNDRA Inj Lös 40 mg/0.4 ml Fertspri 2 Stk
- Markteinführung
- 20/04/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein