OLMESARTAN AMLODIPIN HCT Zentiva 20/5/12.5 28 pce
7680683270018
Pharmacode 7823636
CH-68327
C09DX03
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Details
- GTIN
- 7680683270018
- Pharmacode
- 7823636
- Produktnummer
- -
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- -
Artikel (1)
Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva 20 mg/5 mg/12.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 30,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2022
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68327
- Arzneimittelname
- Olmesartan Amlodipin HCT Zentiva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DX03
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/08/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 06/10/2025
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OLMESARTAN AMLODIPIN HCT Zentiva 20/5/12.5 28 pce
- Beschreibung (DE)
- OLMESARTAN AMLODIPIN HCT Zentiva 20/5/12.5 28 Stk
- Markteinführung
- 19/08/2021
- Marktrückzug
- 06/10/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein