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Details
- GTIN
- 7680683730017
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6837301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Flasche(n)
- Zusammensetzung
- imlifidasum 11 mg, mannitolum, polysorbatum 80, trometamolum, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 0.004 mg.
Artikel (1)
Idefirix 11 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Puder
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
imlifidasum
|
11,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,004 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 141688,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2025
Zulassungsinhaberin
IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND
1290 Versoix
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68373
- Arzneimittelname
- Idefirix, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L04AA41
- Zulassungsstatus
- B
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 06/05/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 05/02/2027
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IDEFIRIX subst sèche 11 mg flac
- Beschreibung (DE)
- IDEFIRIX Trockensub 11 mg Durchstf
- Markteinführung
- 06/05/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein