EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
7680684370069
Pharmacode 1027700
CH-68437
C10BA06
07.12.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680684370069
- Pharmacode
- 1027700
- Produktnummer
- 6843703
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 90
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- ezetimibum 10 mg, rosuvastatinum 20.0 mg ut rosuvastatinum calcicum, lactosum monohydricum 200.5 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum K 29-32, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, E 172 (flavum), talcum, pro compresso obducto corresp. natrium 3.02 mg.
Artikel (1)
Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg / 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
90
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum calcicum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
200,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,02 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 110,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2023
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68437
- Arzneimittelname
- Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C10BA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/04/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
- Beschreibung (DE)
- EZETIMIB ROSUVAST Mepha Filmtabl 10mg/20mg 90 Stk
- Markteinführung
- 27/04/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein