CARBOXYMALTOSE FERRI Sandoz 1000 mg/20ml
7680684580055
Pharmacode 7831908
CH-68458
B03AC
06.07.1.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680684580055
- Pharmacode
- 7831908
- Produktnummer
- 6845803
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 20 ml
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- ferrum 1000 mg ut ferricum carboxymaltosum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium max. 118 mg.
Artikel (1)
Eisencarboxymaltose Sandoz 1000 mg/ 20 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion für intravenöse (i.v.) Verabreichung
Dispersion zur Injektion/Infusion für intravenöse (i.v.) Verabreichung
1 x 20 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ferrum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ferricum carboxymaltosum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 85,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/11/2024
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68458
- Arzneimittelname
- Eisencarboxymaltose Sandoz, Dispersion zur Injektion/Infusion
- Galenische Form
- LSIN
- ATC-Code
- B03AC
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/07/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 12/07/2028
- IT-Nummer
- 06.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CARBOXYMALTOSE FERRI Sandoz 1000 mg/20ml
- Beschreibung (DE)
- EISENCARBOXYMALTOSE Sandoz 1000 mg/20ml
- Markteinführung
- 13/07/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein