LENALIDOMIDE Devatis caps 10 mg 21 pce
7680685180117
Pharmacode 1034066
CH-68518
L04AX04
07.16.4.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680685180117
- Pharmacode
- 1034066
- Produktnummer
- 6851804
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 21
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- lenalidomidum 10.0 mg, lactosum 80.0 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.816 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 132, titanii dioxidum, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
Artikel (1)
Lenalidomid Devatis 10 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lenalidomidum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
80,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,816 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammoniae solutio 30 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 826,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2024
Zulassungsinhaberin
Devatis AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68518
- Arzneimittelname
- Lenalidomid Devatis, Hartkapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- L04AX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 12/01/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LENALIDOMIDE Devatis caps 10 mg 21 pce
- Beschreibung (DE)
- LENALIDOMID Devatis Kaps 10 mg 21 Stk
- Markteinführung
- 12/01/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein