VANTOBRA sol inhal 170 mg/1.7ml amp 56 pce

7680685390011 Pharmacode 1029498 CH-68539 J01GB01 08.01.7.

Wirkstoffe:

VANTOBRA sol inhal 170 mg/1.7ml amp 56 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680685390011
Pharmacode
1029498
Produktnummer
6853901
CPT
-
Verpackungsgruppe
56
Einheit
Ampulle(n)
Zusammensetzung
tobramycinum 170 mg, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii sulfas heptahydricus, acidum sulfuricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.7 ml.

Artikel (1)

Vantobra 170 mg, Lösung für einen Vernebler
Lösung
56
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
07/07/2026
Patienteninformation
Français
07/07/2026
Patienteninformation
Italien
07/07/2026
Fachinformation
Allemand
07/07/2026
Fachinformation
Français
07/07/2026
Fachinformation
Italien
07/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tobramycinum
170,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
calcii chloridum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii sulfas heptahydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum sulfuricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 2113,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/05/2023

Zulassungsinhaberin

PARI Swiss AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68539
Arzneimittelname
Vantobra, Lösung für einen Vernebler
Galenische Form
LSVE
ATC-Code
J01GB01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
11/10/2022
Ablaufdatum der Zulassung
10/10/2027
IT-Nummer
08.01.7.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Chronische Infektion der Lunge mit Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit Mukoviszidose

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VANTOBRA sol inhal 170 mg/1.7ml amp 56 pce
Beschreibung (DE)
VANTOBRA Inhal Lös 170 mg/1.7ml Amp 56 Stk
Markteinführung
11/10/2022
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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