DECITABINE Ideogen subst sèche 50 mg flac
7680685450012
CH-68545
L01BC08
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680685450012
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6854501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- decitabinum 50 mg, kalii dihydrogenophosphas, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 6.67 mg, kalium 19.53 mg.
Artikel (1)
Decitabine Ideogen 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
decitabinum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
6,67 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
19,53 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 777,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2024
Zulassungsinhaberin
IDEOGEN AG
8807 Freienbach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68545
- Arzneimittelname
- Decitabine Ideogen, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01BC08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/10/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 18/10/2027
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DECITABINE Ideogen subst sèche 50 mg flac
- Beschreibung (DE)
- DECITABINE Ideogen Trockensub 50 mg Durchstf
- Markteinführung
- 19/10/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Dacogen, Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung
GTIN:
7680624060012
CHF 968,35