BIMZELX 160 mg/ml ser pré (emb double) 2 x 1 ml
7680685480026
Pharmacode 1000291
CH-68548
L04AC21
07.15.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680685480026
- Pharmacode
- 1000291
- Produktnummer
- 6854801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 2
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- bimekizumabum 160 mg, glycinum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.45 mg.
Artikel (1)
Bimzelx 160 mg, solution injectable en seringue préremplie
Lösung
2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bimekizumabum
|
160,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,45 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 2008,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2022
Zulassungsinhaberin
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68548
- Arzneimittelname
- Bimzelx, solution injectable en seringue préremplie
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AC21
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/10/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 26/10/2027
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BIMZELX 160 mg/ml ser pré (emb double) 2 x 1 ml
- Beschreibung (DE)
- BIMZELX 160 mg/ml Fertspr (Doppelpackung) 2 x 1 ml
- Markteinführung
- 27/10/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein