LENALIDOMID Viatris caps 5 mg 21 pce
7680685570024
Pharmacode 7825259
CH-68557
L04AX04
07.16.4.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680685570024
- Pharmacode
- 7825259
- Produktnummer
- 6855702
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 21
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- lenalidomidum 5.0 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Kapselhülle: titanii dioxidum, gelatina, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.807 mg.
Artikel (1)
Lenalidomid Viatris 5 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lenalidomidum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,807 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 786,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2023
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68557
- Arzneimittelname
- Lenalidomid Viatris, Hartkapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- L04AX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/04/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LENALIDOMID Viatris caps 5 mg 21 pce
- Beschreibung (DE)
- LENALIDOMID Viatris Kaps 5 mg 21 Stk
- Markteinführung
- 04/04/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein