ELREXFIO sol inj 44 mg/1.1ml flac 1.1 ml
7680686460010
CH-68646
L01FX32
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680686460010
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6864601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- elranatamabum 44 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.1 ml corresp. natrium 0.0074 mg.
Artikel (1)
Elrexfio 44 mg/1.1 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
elranatamabum
|
44,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,0074 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 3125,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2024
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68646
- Arzneimittelname
- Elrexfio, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L01FX32
- Zulassungsstatus
- B
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 05/09/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/09/2027
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ELREXFIO sol inj 44 mg/1.1ml flac 1.1 ml
- Beschreibung (DE)
- ELREXFIO Inj Lös 44 mg/1.1ml Durchstf 1.1 ml
- Markteinführung
- 05/09/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein