IMJUDO conc perf 25 mg/1.25ml vial 1.25 ml
7680687060011
Pharmacode 1044524
CH-68706
L01FX20
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680687060011
- Pharmacode
- 1044524
- Produktnummer
- 6870601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- tremelimumabum 25 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, dinatrii edetas corresp. natrium 0.012 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.25 ml.
Artikel (1)
Imjudo 25 mg/1,25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tremelimumabum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,012 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1550,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2025
Zulassungsinhaberin
AstraZeneca AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68706
- Arzneimittelname
- Imjudo, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01FX20
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 13/09/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 12/09/2028
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IMJUDO conc perf 25 mg/1.25ml vial 1.25 ml
- Beschreibung (DE)
- IMJUDO Inf Konz 25 mg/1.25ml Vial 1.25 ml
- Markteinführung
- 13/09/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein