JAYPIRCA cpr pell 50 mg 28 pce
7680687330046
Pharmacode 1136235
CH-68733
L01EL
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680687330046
- Pharmacode
- 1136235
- Produktnummer
- 6873301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- pirtobrutinibum 50 mg, hypromellosi acetas succinas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 38.26 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.7 mg, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, pellicule: hypromellosum, E 171, triacetinum, E 132, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Jaypirca 50 mg, comprimés pelliculés
Tabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pirtobrutinibum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
38,26 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 2173,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2026
Zulassungsinhaberin
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68733
- Arzneimittelname
- Jaypirca, comprimés pelliculés
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EL
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 30/11/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 22/09/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- JAYPIRCA cpr pell 50 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- JAYPIRCA Filmtabl 50 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 15/09/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein