RIVAROXABAN Sandoz vasc cpr pell 2.5 mg 56 pce
7680688040036
Pharmacode 7842166
CH-68804
B01AF01
06.03.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680688040036
- Pharmacode
- 7842166
- Produktnummer
- 6880401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 56
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- rivaroxabanum 2.5 mg, lactosum monohydricum 36.275 mg, natrii laurilsulfas, hypromellosum, croscarmellosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, E 171, macrogolum 3350, E 102 0.057 mg, E 132, E 110 0.0006 mg, pro compresso obducto corresp. natrium 0.27 mg.
Artikel (1)
Rivaroxaban Sandoz vascular 2,5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
2,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
36,275 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
croscarmellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 102
|
0,057 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 110
|
0,0006 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
0,27 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 45,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2024
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68804
- Arzneimittelname
- Rivaroxaban Sandoz vascular, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B01AF01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 10/10/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 09/10/2027
- IT-Nummer
- 06.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RIVAROXABAN Sandoz vasc cpr pell 2.5 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- RIVAROXABAN Sandoz vasc Filmtabl 2.5 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 10/10/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein