GLASSIA sol perf 1000 mg/50ml s aigu flac
7680688330021
Pharmacode 1118051
CH-68833
B02AB02
06.01.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680688330021
- Pharmacode
- 1118051
- Produktnummer
- 6883301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml, natrium 149.5-195.5 mg.
Artikel (1)
Glassia 20 mg/ml, Infusionslösung
Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
alpha-1-proteinasi inhibitor humanum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 380,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2023
Zulassungsinhaberin
IDEOGEN AG
8807 Freienbach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68833
- Arzneimittelname
- Glassia, Infusionslösung
- Galenische Form
- LSINF
- ATC-Code
- B02AB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/04/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 19/04/2028
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GLASSIA sol perf 1000 mg/50ml s aigu flac
- Beschreibung (DE)
- GLASSIA Inf Lös 1000 mg/50ml o Nadel Durchstf
- Markteinführung
- 20/04/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein