FEXO ALLERG Spirig HC cpr pellic 180 mg 30 pce
7680688540031
Pharmacode 1045307
CH-68854
R06AX26
07.13.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680688540031
- Pharmacode
- 1045307
- Produktnummer
- 6885402
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- fexofenadini hydrochloridum 180 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, maydis amylum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, macrogolum 4000, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.24 mg.
Artikel (1)
Fexo Allerg Spirig HC 180 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fexofenadini hydrochloridum
|
180,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
5,24 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68854
- Arzneimittelname
- Fexo Allerg Spirig HC, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- R06AX26
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 22/11/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 21/11/2027
- IT-Nummer
- 07.13.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FEXO ALLERG Spirig HC cpr pellic 180 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- FEXO ALLERG Spirig HC Filmtabl 180 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 22/11/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein