AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 5/160/12.5 98 pce
7680688720020
Pharmacode 7840884
CH-68872
C09DX01
02.07.2.
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Details
- GTIN
- 7680688720020
- Pharmacode
- 7840884
- Produktnummer
- 6887201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 98
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- Filmtablette: amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas 6.944 mg, valsartanum 160 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Amlodipin Valsartan HCT Viatris 5 mg/160 mg/12.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
6,944 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
valsartanum
|
160,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68872
- Arzneimittelname
- Amlodipin Valsartan HCT Viatris, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DX01
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/06/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 03/12/2025
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 5/160/12.5 98 pce
- Beschreibung (DE)
- AMLODIPIN VALSARTAN HCT Viatris 5/160/12.5 98 Stk
- Markteinführung
- 16/06/2022
- Marktrückzug
- 03/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein