ABIRATERON Viatris cpr pell 1000 mg 28 pce
7680688900026
Pharmacode 7847444
CH-68890
L02BX03
07.16.2.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680688900026
- Pharmacode
- 7847444
- Produktnummer
- 6889002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- abirateroni acetas 1000 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 136.0 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium 20.41 mg.
Artikel (1)
Abirateron Viatris 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
abirateroni acetas
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
136,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
20,41 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 992,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2023
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68890
- Arzneimittelname
- Abirateron Viatris, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L02BX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/09/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 28/09/2027
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ABIRATERON Viatris cpr pell 1000 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- ABIRATERON Viatris Filmtabl 1000 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 29/09/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein