OMVOH sol inj 100 mg + 200 mg stylo pré 1+1 pce
7680689520025
Pharmacode 1148919
CH-68952
L04AC24
07.15.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680689520025
- Pharmacode
- 1148919
- Produktnummer
- 6895202
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 + 1
- Einheit
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Zusammensetzung
- II) 200 mg: mirikizumabum 200 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 2.2974 mg. I) 100 mg: mirikizumabum 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.1487 mg.
Artikel (1)
Omvoh 100 mg + 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
Lösung
1 + 1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mirikizumabum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mirikizumabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
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polysorbatum 80
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,2974 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
1,1487 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1241,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2026
Zulassungsinhaberin
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68952
- Arzneimittelname
- Omvoh, solution injectable en stylo prérempli
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- L04AC24
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/11/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 29/11/2028
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OMVOH sol inj 100 mg + 200 mg stylo pré 1+1 pce
- Beschreibung (DE)
- OMVOH Inj Lös 100 mg + 200 mg Fertpen 1+1 Stk
- Markteinführung
- 01/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein