PLUVICTO CA sol inj 1000 MBq/ml flac
7680690270018
CH-69027
V10XX05
17.02.
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Details
- GTIN
- 7680690270018
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6902701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- lutetium(177-Lu(CA)) vipivotidum tetraxetanum 1000 MBq, acidum aceticum, natrii acetas, acidum gentisicum, natrii ascorbas, acidum penteticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 7.1 mg.
Artikel (1)
Pluvicto CA 1000 MBq/ml, Injektions-/Infusionslösung
Injektions-/Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lutetium(177-Lu(CA)) vipivotidum tetraxetanum
|
1000,0 MBQ | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum aceticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum gentisicum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
natrii ascorbas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
7,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69027
- Arzneimittelname
- Pluvicto CA, Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- LSIN
- ATC-Code
- V10XX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/02/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 23/02/2028
- IT-Nummer
- 17.02.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PLUVICTO CA sol inj 1000 MBq/ml flac
- Beschreibung (DE)
- PLUVICTO CA Inj Lös 1000 MBq/ml Durchstf
- Markteinführung
- 24/02/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein