RIVARAX cpr pell 15 mg 10 pce
7680690320041
Pharmacode 1126798
CH-69032
B01AF01
06.03.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680690320041
- Pharmacode
- 1126798
- Produktnummer
- 6903202
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- rivaroxabanum 15.0 mg, lactosum monohydricum 86.08 mg, cellulosi pulvis, crospovidonum Typ A, crospovidonum Typ B, copovidonum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.12 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Rivarax 15 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
15,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
86,08 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosi pulvis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,12 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 14,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2024
Zulassungsinhaberin
Drossapharm AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69032
- Arzneimittelname
- Rivarax, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B01AF01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/01/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 28/01/2029
- IT-Nummer
- 06.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RIVARAX cpr pell 15 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- RIVARAX Filmtabl 15 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 29/01/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein