BEYFORTUS sol inj 50 mg/0.5ml 2 aiguilles ser pré
7680690390020
Pharmacode 7853558
CH-69039
J06BD08
08.03.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680690390020
- Pharmacode
- 7853558
- Produktnummer
- 6903901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- nirsevimabum 50 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.5 ml.
Artikel (1)
Beyfortus 50 mg/0.5 ml, solution injectable en seringue préremplie
Lösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
nirsevimabum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 395,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2024
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69039
- Arzneimittelname
- Beyfortus, solution injectable en seringue préremplie
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- J06BD08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 22/12/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 21/12/2028
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BEYFORTUS sol inj 50 mg/0.5ml 2 aiguilles ser pré
- Beschreibung (DE)
- BEYFORTUS Inj Lös 50 mg/0.5ml 2 Nadeln Fertspr
- Markteinführung
- 22/12/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein