ACTONEL cpr 35 mg gastro-résistantes 4 pce
7680691440014
Pharmacode 1120294
CH-69144
M05BA07
07.99.0.
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Details
- GTIN
- 7680691440014
- Pharmacode
- 1120294
- Produktnummer
- 6914401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 4
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- natrii risedronas 35.0 mg corresp. risedronas 32.48 mg, cellulosum microcristallinum silicificatum, dinatrii edetas, carboxymethylamylum natricum A, acidum stearicum, magnesii stearas, pellicule: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, triethylis citras, talcum, E 172 (flavum), simeticonum, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium 16.64 mg.
Artikel (1)
Actonel 35 mg, comprimés gastro-résistants
Tabletten
4
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii risedronas
|
35,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
risedronas
|
32,48 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
simeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
16,64 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 33,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2024
Zulassungsinhaberin
Labatec Pharma SA
1217 Meyrin
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69144
- Arzneimittelname
- Actonel, comprimés gastro-résistants
- Galenische Form
- MATB
- ATC-Code
- M05BA07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/02/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 13/02/2029
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ACTONEL cpr 35 mg gastro-résistantes 4 pce
- Beschreibung (DE)
- ACTONEL Tabl 35 mg magensaftresistent 4 Stk
- Markteinführung
- 14/02/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein