PERSKINDOL Diclofenac Patch 180 mg empl 180.05 mg
7680692540034
CH-69254
M02AA15
07.10.4.
Wirkstoffe:
1 / 2
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Details
- GTIN
- 7680692540034
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6925401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Pflaster
- Zusammensetzung
- diclofenacum epolaminum 180.05 mg corresp. diclofenacum natricum, sorbitolum liquidum non cristallisabile, 1,3-butandiolum, natrii polyacrylas, kaolinum ponderosum, carmellosum natricum, propylenglycolum 420.0 mg, gelatina, povidonum K 90, acidum tartaricum, E 171, aluminii glycinas, polysorbatum 80, dinatrii edetas, propylis parahydroxybenzoas 7.0 mg, E 218 14.0 mg, aqua purificata q.s. ad gelatum pro 14000 mg, matériel du support: polyesterum, polypropylenum, ad praeparationem pro 140 cm².
Artikel (1)
Perskindol Diclofenac Patch 180 mg, emplâtre contenant des principes actifs
Pflaster
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
diclofenacum epolaminum
|
180,05 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
diclofenacum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
1,3-butandiolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii polyacrylas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kaolinum ponderosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
420,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
aluminii glycinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
7,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
14,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polyesterum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polypropylenum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69254
- Arzneimittelname
- Perskindol Diclofenac Patch, emplâtre contenant des principes actifs
- Galenische Form
- WIRSP
- ATC-Code
- M02AA15
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 03/05/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 02/05/2028
- IT-Nummer
- 07.10.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PERSKINDOL Diclofenac Patch 180 mg empl 180.05 mg
- Beschreibung (DE)
- PERSKINDOL Diclofenac Patch 180 mg Pfl 180.05 mg 1
- Markteinführung
- 09/07/2025
- Marktrückzug
- 31/12/2099
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein