TECENTRIQ sous-cutané sol inj 1875 mg/15 ml flac
7680692620019
CH-69262
L01FF05
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680692620019
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6926201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- atezolizumabum 1875 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, histidinum, acidum aceticum 30 per centum, saccharum, polysorbatum 20, methioninum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 15 ml.
Artikel (1)
TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
Injektionslösung zur subkutanen Anwendung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
atezolizumabum
|
1875,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum 30 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4221,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2024
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69262
- Arzneimittelname
- TECENTRIQ subkutan, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L01FF05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 05/08/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 04/08/2029
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TECENTRIQ sous-cutané sol inj 1875 mg/15 ml flac
- Beschreibung (DE)
- TECENTRIQ subkutan Inj Lös 1875 mg/15 ml Durchstf
- Markteinführung
- 05/08/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein