DEXMEDETOMIDIN Fresenius 1000 mcg/10ml 10 pce
7680692750037
CH-69275
N05CM18
01.04.1.
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Details
- GTIN
- 7680692750037
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6927503
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- dexmedetomidinum 1000 µg ut dexmedetomidini hydrochloridum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 35.4 mg.
Artikel (1)
Dexmedetomidin Fresenius i.v. 1000ug/10ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dexmedetomidinum
|
1000,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexmedetomidini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
35,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
6010 Kriens
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69275
- Arzneimittelname
- Dexmedetomidin Fresenius i.v., Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- N05CM18
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 22/06/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 21/06/2028
- IT-Nummer
- 01.04.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DEXMEDETOMIDIN Fresenius 1000 mcg/10ml 10 pce
- Beschreibung (DE)
- DEXMEDETOMIDIN Fresenius 1000 mcg/10ml 10 Stk
- Markteinführung
- 22/06/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein