RIVAROXABAN Viatris cpr pell 10 mg 30 pce
7680693190023
Pharmacode 1046873
CH-69319
B01AF01
06.03.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680693190023
- Pharmacode
- 1046873
- Produktnummer
- 6931901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- rivaroxabanum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 20.250 mg, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.227 mg.
Artikel (1)
Rivaroxaban Viatris 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
20,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,227 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 33,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2024
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69319
- Arzneimittelname
- Rivaroxaban Viatris, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B01AF01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/10/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 18/10/2028
- IT-Nummer
- 06.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RIVAROXABAN Viatris cpr pell 10 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- RIVAROXABAN Viatris Filmtabl 10 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 19/10/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein