RIVAROXABAN Viatris vascul cpr pell 2.5 mg 56 pce
7680693200012
Pharmacode 1046868
CH-69320
B01AF01
06.03.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680693200012
- Pharmacode
- 1046868
- Produktnummer
- 6932001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 56
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- rivaroxabanum 2.500 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 20.250 mg, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, natrii laurilsulfas, E 172 (flavum), magnesii stearas, Überzug: poly(vinylis acetas), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.264 mg.
Artikel (1)
Rivaroxaban Viatris vascular 2,5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
2,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
20,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(vinylis acetas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,264 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 45,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2024
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69320
- Arzneimittelname
- Rivaroxaban Viatris vascular, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B01AF01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/12/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 05/12/2028
- IT-Nummer
- 06.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RIVAROXABAN Viatris vascul cpr pell 2.5 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- RIVAROXABAN Viatris vascul Filmtabl 2.5 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 06/12/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein