FERYXA disp inj/pf 1000 mg 20 ml 1 pce
7680694120050
Pharmacode 1043136
CH-69412
B03AC
06.07.1.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680694120050
- Pharmacode
- 1043136
- Produktnummer
- 6941203
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 20ml
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- ferrum 1000 mg ut ferricum carboxymaltosum 3600 mg, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium max. 110 mg.
Artikel (1)
Feryxa 1000 mg / 20 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion
Ampullen
1 x 20ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ferrum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ferricum carboxymaltosum
|
3600,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 85,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2024
Zulassungsinhaberin
Vifor (International) Inc.
9014 St. Gallen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69412
- Arzneimittelname
- Feryxa, Dispersion zur Injektion/Infusion
- Galenische Form
- DISII
- ATC-Code
- B03AC
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/07/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FERYXA disp inj/pf 1000 mg 20 ml 1 pce
- Beschreibung (DE)
- FERYXA Disp Inj/Inf 1000 mg 10 ml 1 Stk
- Markteinführung
- 21/07/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein