OMJJARA cpr pell 150 mg bte 30 pce
7680694280020
Pharmacode 1122364
CH-69428
L01EJ04
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680694280020
- Pharmacode
- 1122364
- Produktnummer
- 6942802
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- momelotinibum 150 mg ut momelotinibi dihydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 76.14 mg, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, E 310, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.13 mg.
Artikel (1)
Omjjara 150 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
momelotinibum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
momelotinibi dihydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
76,14 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 310
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 3849,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2025
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69428
- Arzneimittelname
- Omjjara, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EJ04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 25/09/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 24/09/2029
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OMJJARA cpr pell 150 mg bte 30 pce
- Beschreibung (DE)
- OMJJARA Filmtabl 150 mg Ds 30 Stk
- Markteinführung
- 25/09/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein