SUGAMMADEX Sandoz 200 mg/2ml flac 10 pce
7680694390019
Pharmacode 1103319
CH-69439
V03AB35
15.01.0.
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Details
- GTIN
- 7680694390019
- Pharmacode
- 1103319
- Produktnummer
- 6943901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- sugammadexum 200 mg ut sugammadexum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 19.4 mg.
Artikel (1)
Sugammadex Sandoz 200 mg/2 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sugammadexum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sugammadexum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
19,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69439
- Arzneimittelname
- Sugammadex Sandoz, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- V03AB35
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/05/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/04/2029
- IT-Nummer
- 15.01.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SUGAMMADEX Sandoz 200 mg/2ml flac 10 pce
- Beschreibung (DE)
- SUGAMMADEX Sandoz 200 mg/2ml Durchstf 10 Stk
- Markteinführung
- 01/05/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein