Desveneurax 50 mg, Retardtabletten

7680694690010 CH-69469 N06AX23 01.06.0.

Wirkstoffe:

Desveneurax 50 mg, Retardtabletten
Desveneurax 50 mg, Retardtabletten
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Details

GTIN
7680694690010
Pharmacode
-
Produktnummer
6946901
CPT
-
Verpackungsgruppe
20
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
Tablette: desvenlafaxinum 50 mg ut desvenlafaxini benzoas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, talcum, acidum stearicum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Desveneurax 50 mg, Retardtabletten
Tabletten
20
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
06/03/2026
Patienteninformation
Français
06/03/2026
Patienteninformation
Italien
06/03/2026
Fachinformation
Allemand
06/03/2026
Fachinformation
Français
06/03/2026
Fachinformation
Italien
06/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
desvenlafaxinum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
desvenlafaxini benzoas
- Wirkstoff WIZUS
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
acidum stearicum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Zulassungsinhaberin

Neuraxpharm Switzerland AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69469
Arzneimittelname
Desveneurax, Retardtabletten
Galenische Form
RETT
ATC-Code
N06AX23
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
22/11/2024
Ablaufdatum der Zulassung
21/11/2029
IT-Nummer
01.06.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung der Major Depression bei Erwachsenen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
DESVENEURAX cpr ret 50 mg 20 pce
Beschreibung (DE)
DESVENEURAX Ret Tabl 50 mg 20 Stk
Markteinführung
01/08/2025
Marktrückzug
13/08/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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