RYLIGENCY sol inj 100 mg/5ml 10 ser pré 5 ml
7680694780025
CH-69478
C01BB01
02.02.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680694780025
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6947801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- lidocaini hydrochloridum anhydricum 20 mg ut lidocaini hydrochloridum monohydricum, natrii chloridum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/L, acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile q.s., ad solutionem pro 1 ml corresp., natrium 1.974 mg.
Artikel (1)
Ryligency 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Lösung
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lidocaini hydrochloridum anhydricum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,974 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Aguettant Suisse SA
1226 Thônex
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69478
- Arzneimittelname
- Ryligency, solution injectable en seringue préremplie
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- C01BB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/05/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/05/2029
- IT-Nummer
- 02.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RYLIGENCY sol inj 100 mg/5ml 10 ser pré 5 ml
- Beschreibung (DE)
- RYLIGENCY Inj Lös 100 mg/5ml 10 Fertspr 5 ml
- Markteinführung
- 02/05/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein