PULMEX lierre sirop contre la toux fl 100 ml
7680695930016
Pharmacode 1114658
CH-69593
R05CA12
03.02.0.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680695930016
- Pharmacode
- 1114658
- Produktnummer
- 6959301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 100
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- hederae folii extractum ethanolicum siccum (Hedera helix L., folium) 35.0 mg DER: 4-8:1 Auszugsmittel Ethanolum 30% m/m, E 202, xanthani gummi, maltitolum liquidum 3600.0 mg, acidum citricum, aromatica (Kirschenaroma), aromatica (Himbeeraroma), aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml.
Artikel (1)
Pulmex Efeu Hustensirup, Sirup
Sirup
100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hederae folii extractum ethanolicum siccum
|
35,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
E 202
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltitolum liquidum
|
3600,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69593
- Arzneimittelname
- Pulmex Efeu Hustensirup, Sirup
- Galenische Form
- SIRU
- ATC-Code
- R05CA12
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 30/11/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PULMEX lierre sirop contre la toux fl 100 ml
- Beschreibung (DE)
- PULMEX Efeu Hustensirup Fl 100 ml
- Markteinführung
- 30/11/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein