RUXIENCE conc perf 500 mg/50ml vial 50 ml
7680697010020
Pharmacode 1115309
CH-69701
L01FA01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680697010020
- Pharmacode
- 1115309
- Produktnummer
- 6970102
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- rituximabum 500 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas corresp. natrium 0.35 mg, polysorbatum 80, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml.
Artikel (1)
Ruxience 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rituximabum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,35 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1159,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2025
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69701
- Arzneimittelname
- Ruxience, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01FA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/08/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 18/08/2029
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RUXIENCE conc perf 500 mg/50ml vial 50 ml
- Beschreibung (DE)
- RUXIENCE Inf Konz 500 mg/50ml Vial 50 ml
- Markteinführung
- 19/08/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein