SUGAMMADEX Fresenius 200 mg/2ml flac 10 pce

7680697030011 CH-69703 V03AB35 15.01.0.
SUGAMMADEX Fresenius 200 mg/2ml flac 10 pce
SUGAMMADEX Fresenius 200 mg/2ml flac 10 pce
SUGAMMADEX Fresenius 200 mg/2ml flac 10 pce
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Details

GTIN
7680697030011
Pharmacode
-
Produktnummer
6970302
CPT
-
Verpackungsgruppe
10
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
sugammadexum 200 mg ut sugammadexum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 19.4 mg.

Artikel (1)

Sugammadex Fresenius i.v. 200 mg/2 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
10
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
25/08/2026
Fachinformation
Français
25/08/2026
Fachinformation
Italien
25/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sugammadexum
200,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sugammadexum natricum
- Wirkstoff WIZUS
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
19,4 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

6010 Kriens

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69703
Arzneimittelname
Sugammadex Fresenius i.v., Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
V03AB35
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
15/11/2024
Ablaufdatum der Zulassung
14/11/2029
IT-Nummer
15.01.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Aufhebung der durch Rocuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade. Bei Kindern und Adoleszenten wird die Anwendung nur bei durch Rocuronium induzierter neuromuskulärer Blockade empfohlen.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SUGAMMADEX Fresenius 200 mg/2ml flac 10 pce
Beschreibung (DE)
SUGAMMADEX Fresenius 200 mg/2ml Durchstf 10 Stk
Markteinführung
15/11/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

SUGAMMADEX Fresenius 500 mg/5ml flac 10 pce
10 DUR
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