Apremilast Devatis emballage départ cpr pell 4x10,4x20,19x30mg, , Apremilast Devatis emballage départ cpr pell 4x10,4x20
7680700160018
Pharmacode 1148849
CH-70016
L04AA32
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680700160018
- Pharmacode
- 1148849
- Produktnummer
- 7001601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- -
Artikel (1)
Apremilast Devatis 10 mg, 20 mg, 30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
4 + 4 + 19
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
apremilastum
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
apremilastum
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10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
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apremilastum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
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cellulosum microcristallinum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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cellulosum microcristallinum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
180,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
60,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
120,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,81 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
0,27 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
0,54 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
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E 172 (flavum)
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- | Wirkstoff | FTODK |
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E 172 (rubrum)
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- | Wirkstoff | FTODK |
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E 172 (rubrum)
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- | Wirkstoff | FTODK |
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E 172 (rubrum)
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- | Wirkstoff | FTODK |
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talcum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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E 172 (nigrum)
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- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 161,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2025
Zulassungsinhaberin
Devatis AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 70016
- Arzneimittelname
- Apremilast Devatis, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L04AA32
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/07/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 21/07/2030
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- APREMILAST Devatis cpr pellic 10 mg 4+4+19 pce
- Beschreibung (DE)
- APREMILAST Devatis Filmtabl 10 mg 4+4+19 Stk
- Markteinführung
- 14/08/2025
- Marktrückzug
- 14/08/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein