VAXELIS 0.5 ml susp inj 53 µg 1 pce

7680669400040 CH-66940 J07CA09 08.08.

Wirkstoffe:

Toxoidum diphtheriae Toxoidum pertussis Toxoidum tetani

Limitationen der Vergütung:

BLUTPRODUKTE

Calcul des prix des préparations sanguines sur la base du prix « ex factory », …

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Details

GTIN
7680669400040
Pharmacode
-
Produktnummer
6694001
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
polysaccharida haemophili influenzae typus B conjugata cum proteino neisseriae meningitidis B 53 µg corresp. polysaccharida haemophili influenzae typus B 3 µg et neisseria meningitidis B outer membrane protein complex 50 µg, hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, toxoidum pertussis 20 µg, haemagglutininum filamentosum 20 µg, pertactinum 3 µg, fimbriae Typ 2 und 3 5 µg, toxoidum diphtheriae min. 20 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Mahoney) 29 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (MEF-1) 7 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Saukett) 26 U., aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii phosphates, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.95 mg, residui: glutaralum, formaldehydum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum B, albuminum seri bovis, aluminii thiocyanas, faecis proteina.

Artikel (1)

Vaxelis 0.5 ml, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
30/07/2026
Fachinformation
Français
30/07/2026
Fachinformation
Italien
30/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
polysaccharida haemophili influenzae typus B conjugata cum proteino neisseriae meningitidis B
53,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
polysaccharida haemophili influenzae typus B
3,0 UG Wirkstoff WIIS
neisseria meningitidis B outer membrane protein complex
50,0 UG Wirkstoff WIIS
hepatitidis B viri antigenum ADNr
10,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum pertussis
20,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum filamentosum
20,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
pertactinum
3,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
fimbriae
5,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum diphtheriae
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum tetani
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
29,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
7,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
26,0 U Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aluminium
- Wirkstoff HIMDK
aluminii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus
- Wirkstoff HNIDK
natrii phosphates
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,95 MG Wirkstoff HBESI
glutaralum
- Wirkstoff RESI
formaldehydum
- Wirkstoff RESI
neomycinum
- Wirkstoff RESI
streptomycinum
- Wirkstoff RESI
polymyxinum B
- Wirkstoff RESI
albuminum seri bovis
- Wirkstoff RESI
aluminii thiocyanas
- Wirkstoff RESI
faecis proteina
- Wirkstoff RESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 69,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/10/2019

Zulassungsinhaberin

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66940
Arzneimittelname
Vaxelis, Injektionssuspension
Galenische Form
SUPA
ATC-Code
J07CA09
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/08/2019
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Grundimmunisierung und Auffrischimpfung bei Säuglingen und Kleinkindern ab einem Alter von 6 Wochen bis 4 Jahre (vor dem 5. Geburtstag) gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und durch Haemophilus influenzae Typ b (Hib) verursachte invasive Krankheiten.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VAXELIS 0.5 ml susp inj 53 µg 1 pce
Beschreibung (DE)
VAXELIS 0.5 ml Inj Susp 53 µg 1 Stk
Markteinführung
30/03/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

VAXELIS susp inj av 2 aiguilles ser pré 0.5 ml
1 FESP
GTIN: 7680669400019
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VAXELIS susp inj av 2 aiguilles 10 ser pré 0.5 ml
10 FESP
GTIN: 7680669400026
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VAXELIS susp inj avec 1 aiguille 10 ser pré 0.5 ml
10 FESP
GTIN: 7680669400033
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