NEOTYLOL Grippe Classic pdr 500 mg 12 pce

7680674130048 Pharmacode 1157076 CH-67413 N02BE51 01.01.2.

Wirkstoffe:

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Details

GTIN
7680674130048
Pharmacode
1157076
Produktnummer
6741301
CPT
-
Verpackungsgruppe
12
Einheit
Beutel
Zusammensetzung
paracetamolum 500 mg, pheniramini maleas 20 mg, phenylephrini hydrochloridum 10 mg, acidum ascorbicum 50 mg, acidum citricum, acidum malicum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 28.2 mg, tricalcii phosphas, saccharum 19.89 g, povidonum K 30, aromatica Zitrone, aromatica Grapefruit, maltodextrinum, acaciae gummi, E 104, E 171, ad pulverem pro charta.

Artikel (1)

neotylol Grippe Classic, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
12
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

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Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
29/07/2026
Patienteninformation
Français
29/07/2026
Patienteninformation
Italien
29/07/2026
Fachinformation
Allemand
29/07/2026
Fachinformation
Français
29/07/2026
Fachinformation
Italien
29/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
paracetamolum
500,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
pheniramini maleas
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
phenylephrini hydrochloridum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum ascorbicum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
acidum malicum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
28,2 MG Wirkstoff HBESI
tricalcii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
19,89 G Wirkstoff HBESI
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
aromatica
- Wirkstoff AROMA
maltodextrinum
- Wirkstoff HNIDK
acaciae gummi
- Wirkstoff HNIDK
E 104
- Wirkstoff FIMDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Zulassungsinhaberin

NOBEL Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67413
Arzneimittelname
neotylol Grippe Classic, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Galenische Form
PULOR
ATC-Code
N02BE51
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
17/03/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.01.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Symptomatische Behandlung bei Erkältungskrankheiten

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
NEOTYLOL Grippe Classic pdr 500 mg 12 pce
Beschreibung (DE)
NEOTYLOL Grippe Classic Plv 500 mg 12 Stk
Markteinführung
01/12/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

NEOTYLOL Grippe pdr sach 12 pce
12 BEU
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