HUKYNDRA sol inj 80mg/0.8ml stylo pré 3 pce

7680682340057 CH-68234 L04AB04 07.15.0.

Wirkstoffe:

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Details

GTIN
7680682340057
Pharmacode
-
Produktnummer
6823402
CPT
-
Verpackungsgruppe
3
Einheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Zusammensetzung
Lösung: adalimumabum 80 mg, natrii chloridum corresp. natrium 0.18 mg, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml.

Artikel (1)

Hukyndra 80mg/0.8ml, Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung im Fertigpen
3
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
adalimumabum
80,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,18 MG Wirkstoff HBESI
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 2335,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/04/2026

Zulassungsinhaberin

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68234
Arzneimittelname
Hukyndra, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
L04AB04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
20/04/2022
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis, früh diagnostizierte rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) Morbus Crohn, Plaque-Psoriasis, Colitis ulcerosa, Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, Hidradenitis suppurativa, Uveitis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HUKYNDRA sol inj 80mg/0.8ml stylo pré 3 pce
Beschreibung (DE)
HUKYNDRA Inj Lös 80mg/0.8ml Fertpen 3 Stk
Markteinführung
01/04/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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1 INJ
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