BISOLVON Pentoxyverin 2.13 mg/ml siroup 2.13 mg 20

7680697790014 Pharmacode 1149332 CH-69779 R05DB05 03.01.2.
BISOLVON Pentoxyverin 2.13 mg/ml siroup 2.13 mg 20
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680697790014
Pharmacode
1149332
Produktnummer
6977901
CPT
-
Verpackungsgruppe
200 ml
Einheit
Flasche(n)
Zusammensetzung
pentoxyverini hydrogenocitras 2.13 mg corresp. pentoxyverinum 1.35 mg, acidum benzoicum 0.75 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile 300 mg, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 100 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, aromatica (Birne), aromatica (Gin) cum alcohol benzylicus et ethanolum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.393 mg.

Artikel (1)

Bisolvon Pentoxyverin 2.13 mg/ml, Sirup
Sirup
200 ml
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
01/12/2025
Patienteninformation
Français
01/12/2025
Patienteninformation
Italien
01/12/2025
Fachinformation
Allemand
01/12/2025
Fachinformation
Français
01/12/2025
Fachinformation
Italien
01/12/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
pentoxyverini hydrogenocitras
2,13 MG Wirkstoff WIZUS
pentoxyverinum
1,35 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum benzoicum
0,75 MG Wirkstoff HBESI
sorbitolum liquidum non cristallisabile
300,0 MG Wirkstoff HBESI
glycerolum (85 per centum)
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
100,0 MG Wirkstoff HBESI
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
saccharinum natricum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
aromatica
- Wirkstoff AROMA
alcohol benzylicus
- Wirkstoff HBESI
ethanolum
- Wirkstoff HBESI
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,393 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Opella Healthcare Switzerland AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69779
Arzneimittelname
Bisolvon Pentoxyverin, Sirup
Galenische Form
SIRU
ATC-Code
R05DB05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
21/08/2025
Ablaufdatum der Zulassung
20/08/2030
IT-Nummer
03.01.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Symptomatische Behandlung von unproduktivem (trockenem) Husten bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
BISOLVON Pentoxyverin 2.13 mg/ml siroup 2.13 mg 20
Beschreibung (DE)
BISOLVON Pentoxyverin 2.13 mg/ml Sirup 2.13 mg 200
Markteinführung
01/01/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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